UberAssist : la solution aux taxis adaptés ?

Le géant mondial UBER prend le virage de l’aide aux personnes handicapées. UberAssist sera bientôt disponible à Ottawa, un mois après Toronto, le tout au même tarif que les clients réguliers de UBER. Enfin de l’équité !

J’ai récemment eu besoin de me rendre à l’hôpital pour un rendez-vous d’urgence. J’ai contacté les deux compagnies de taxis locales pour m'y rendre, et ils m’ont tous informé qu’il y avait dorénavant une surcharge sur le prix de la course pour un trajet de courtes distances. C'est totalement illégal. Une compagnie demande 15 $ pour une course peu importe la destination à proximité (après 15 $, c’est le montant du taximètre régulier). L’autre transporteur : 10 $ de plus que le taximètre indique vraiment. Une autre belle forme d’extorsion qui brime des gens à faible revenu. Tout ça à cause d’une réglementation trop lourde et mésadaptée à la réalité du quotidien des personnes handicapées.

Le ministère des Transports oblige les taxis adaptés au Québec à avoir une personne en fauteuil roulant à bord pour fonctionner en toute légalité. C’est la règle. La demande en soirée n’étant pas suffisante à Trois-Rivières (comme dans bien d’autres régions, j’imagine), aucun/e chauffeur/euse n’a les moyens d’attendre l’appel (et avec raison) des quelques clients handicapés qui sortent pour aller travailler ou aux restaurants, dans les festivals, au centre-ville, chez des amis. Donc, aucun service de soir (ni les week-ends d’ailleurs) pour nous.

Il y a le service de transport adapté de la Société de Transport de Trois-Rivières (STTR), me direz-vous? Avec réservation 48 heures ouvrable, oui, pas évident à planifier une sortie de dernière minute, mais bon. Exemple : En participant à un concours radio, tu gagnes une paire de billets à 13h et le spectacle est le soir même. Bonne chance mon grand ! Et pour une sortie le mardi, il faut réserver le transport le vendredi précédent (en espérant que ce ne soit pas un vendredi férié).

Avec UBER, le chauffeur peut faire des courses avec les clients ambulants normalement toute la journée/soirée/nuit. Si un client en fauteuil roulant demande un transport de dernière minute, il pourra plus facilement répondre à son besoin, puisqu’il est déjà sur la route. C’est le complément parfait à un système qui est imparfait.

La réglementation gouvernementale brime nos droits

Cette réglementation désuète brime volontairement nos droits, et les taxis ne semblent pas trop vouloir que ça change. La loi du marché va gagner. Vous savez, quand les handicapés dénoncent des injustices flagrantes et que le gouvernement ne réagit pas? Alors si UBER est banni au Québec, on saura quelles priorités nos élus ont : le pouvoir, les monopoles et l’argent.

Tout au long de ma perte d’autonomie, je n’ai eu d’autre choix que de m’adapter à ce que je n’avais plus la force de contrôler. L’industrie du taxi n’a d’autre option que d’embarquer dans le wagon d’acceptation, ou nous isoler encore plus de l’époque où nous vivons tous (du moins, pour la plupart).

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Le nouveau fauteuil WHILL fait tourner les têtes! (VIDÉO)

Un fabricant automobile japonais s’est lancé dans la production de fauteuils roulants motorisés avant-gardistes. Un style futuriste qui semble fort intéressant.

Bill Meehan est enseignant à l’université Stanford et il est atteint de sclérose en plaques depuis plus de 18 ans. Depuis un an, il est confiné à un fauteuil roulant. Il a choisi le motorisé de la start-up WHILL. Fauteuil robuste, confortable, un design raffiné et des roues avant omnidirectionnelles qui font une rotation de 360 °.

Ces roues sont constituées de 24 petites roues qui lui permettent d’avancer et de reculer, mais aussi de tourner beaucoup plus facilement de gauche à droite. Cette nouvelle technologie permet de contourner plus aisément les obstacles.

Il peut même être conduit via un smartphone.

Le bolide est doté d’une manette de commande futuriste, d’appuis-bras rétractables et d’un siège mobile d’avant en arrière pour faciliter les transferts. Il peut même être conduit via une application pour téléphones intelligents. (En espérant que les petits futés ne prendront pas le contrôle du fauteuil à des fins malveillantes.)

L’aspect technologique, mais aussi esthétique a été pris en considération dans les étapes de fabrication. Les utilisateurs d’aide technique ressentent le regard des autres en lien avec leur position assise. La beauté de cet engin peut redonner confiance au passager, et un fort sentiment d’indépendance.

Le WHILL a l’intention d’être le Tesla des trottoirs. À environ 14 000 $ pièce, on peut dire que cette merveille est un luxe qui fera rêver bien des technophiles.

Source : CNN Money

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Le gros snack avec Jaco mon ami robot! (VIDÉO)

Les gens me demandent souvent comment j'ai réussi à manger des collations avec Jaco lorsque je suis seul. 

Évidemment, la perte d'autonomie m'empêche de m'alimenter sans aide. Mais heureusement, la technologie fait partie de mon quotidien et j'en suis bien heureux !

Voici une démonstration de l'utilisation que je fais avec ce merveilleux compagnon d'assistance !

Mesdames et Messieurs, je vous présente Jaco !

Le gros snack ! Tsé quand t'as faim ! Mon ami Jaco m'est essentiel pour maintenir mon autonomie. 

Merci pour votre soutien passé, présent et futur!



Musique : http://www.bensound.com/royalty-free-music

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Magie de Noël 7

C'est avec beaucoup de fébrilité et d'enthousiasme que je vous présente pour la septième année consécutive, la

Magie de Noël de Alain Gaudet !

Déjà 7 ans de générosité !! 
J'ai besoin de vous !!!

Pour mieux me connaître, je vous propose de consulter ma page À propos. Voici un court résumé de ma situation.

Nom : Alain Gaudet

Âge : 43 ans

Ville : Trois-Rivières, Qc

Handicap : Dystrophie musculaire (fauteuil rouillant motorisé)

Besoin* : Aide financière pour demeurer dans mon appartement adapté à ma condition.

Aide gouvernementale : 43% des 67 300 $ nécessaires

Mike Ward le Magnifique : 28% du budget total

Objectif Magie de Noël 7 : 19 300 $

*Détails des besoins pour 2016

Aide à l'alimentation : 8800 $

Entretien ménager : 1800 $

Soins de santé : 3800 $

Exercices physiques : 1200 $

Équipements spécialisés : 1200 $

Accompagnement en loisirs : 2500 $

Si je peux voir le ciel, le soleil et les nuages de la fenêtre de mon appartement, c'est grâce à la magie des médias sociaux. C'est aussi grâce à la générosité des gens que j'ai touchés au fil des ans. C'est avec courage et fierté que je veux me battre avec vous pour réaliser mon rêve le plus précieux : vivre.

Je vous présente ici un historique de la Magie de Noël des années passées, ainsi que quelques articles démontrant l'importance des dons qui me sont faits avec toutes les levées de fonds que j'ai réussi à mettre en place, entre deux baisses d'énergie et de perte d'autonomie.

Vous pouvez faire un don unique ou en abonnement à la page faire un don.

Vous pouvez suivre l'évolution de la magie de Noël avec le graphique ci-dessus ou sur ma page Facebook #Nepaslâcher. Si vous avez des questions ou des commentaires, vous pouvez facilement me rejoindre et il me fera plaisir de vous répondre dans les plus brefs délais.

En terminant, je tiens à vous remercier pour tout le support (que ce soit moral ou financier) que vous m'apportez à chaque fois où j'ai besoin d'aide, où j'ai besoin d'être. SVP, partagez mon rêve à tous vos contacts !

Vous me donnez si généreusement des ailes !

nepaslacher.com

YAHOO !! Après le tirage des billets des Canadiens, voici un 2e concours pour la #Magiedenoël de mes p'titsanges...
Posted by Alain Gaudet on Monday, December 14, 2015

Concours Canadiens de Montréal au Centre Bell !!!Une paire de billets pour le match Montréal VS New Jersey à faire...
Posted by Alain Gaudet on Tuesday, December 1, 2015

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Entrevue morphine : Mike Ward jase avec Alain Gaudet

J'ai récemment été hospitalisé suite à un mal de ventre. Sous l'effet de la morphine, j'ai imaginé Mike prendre quelques minutes pour avoir de mes nouvelles après les événements... On a alors pris un train ensemble.

Mike : Qu'est-ce t'as fait là câliss?

Alain : J'avais mal dans graine, pis ma pisse voulait pu sortir. Tsé l'expression avoir les yeux jaunes? Ben moi, j'avais le toupet jaune!

M : Tabarnak man comment ça s'est passé?

A : J'étais parti à Montréal avec mon chum Tardjien pour voir Imagine Dragons, avant même le début du show ma vessie a décidé qu'à me faisait chier. Elle a complètement bloqué.

M : Ouff!

A : On a pas eu le choix d'arrêter à l'hôpital à Le Gardeur pour ne pas exploser. Au lieu d'aller voir Imagine Dragons, j'ai été voir Imagine Cathéter!

M : Pis là comment ça qu'tu viens juste de revenir chez vous, une semaine et demie plus tard?

A : Ben suite à l'épisode du cathéter, j'ai eu de plus en plus de misère à pisser et ultimement une pierre a bloqué un de mes reins. Heureusement, j'avais des antibiotiques à la maison fak j'les ai commencés. Malheureusement, c'était pas assez fort donc j'ai été rencontrer Imagine Morphine à l'hôpital de Trois-Rivières. Bloc opératoire, anesthésie générale, soins intensifs, sortie à coup d'pied dans l'cul.

M : Ah ouin, t'as pris de la morphine! As-tu buzzé?

A : Mets-en! J'en ressens encore les effets. Là, je suis en sevrage fak j'ai l'air de Bob Geldof dans Pink Floyd The Wall. Ya des p'tits anges qui sont venus m'aider à l'urgence et j'm'en souviens même pu. S'tait du criss de bon stock!

M : As-tu cruisé les infirmières mon cochon?

A : J'ai dit à une nurse qui s'occupait de moi que j'engageais et qu'elle pouvait aller postuler sur mon site nepaslacher.com. Deux minutes après, une vieille préposée fripée est venue me voir en me disant  «Est-ce que c'est vous qui embauchez?» J'ai demandé une shot de morphine avant de répondre.

M : Pis la bouffe ça avait l'air de quoi ?

A : De la purée pour les chats! Ils prennent des moules en plastique qui ressemblent aux légumes et aux viandes pis y criss de la purée de ce produit là dedans, mais la morphine était tellement bonne que la tourtière et les atocas étaient dignes du Charbon à Québec!

M : Qu'est-ce que tu retiens de cet'épreuve là?

A : Lorsqu'on va à la guerre, on perd tout le temps des soldats au combat. J'ai plusieurs p'tits anges qui s'occupent de moi habituellement, mais en période de vacances c'est plutôt difficile côté ressources humaines. J'ai dû faire faire des heures supplémentaires à quelques-unes. Aujourd'hui, je paye par leur grande fatigue et leur risque d'abandon. J'ai aussi perdu beaucoup de force dans mes bras à cause de la médication.

M : As-tu peur?

A : Peur de souffrir. Il y a eu des complications à l'installation de la sonde qui pourraient laisser des séquelles à vie. J'irais même jusqu'à dire que ça pourrait compromettre mon maintien à domicile.

M : À quel niveau?

A : Si je dois porter une sonde urinaire pour le reste de ma vie, ça risque de compliquer le recrutement du personnel qui ne sont pas nécessairement familier avec ce type de condition et d'équipement. Le problème se situerait aussi au niveau des transferts du fauteuil, au lit, au bain... la patente peut facilement arracher si on ne fait pas attention. Vraiment freakant!

M : Qu'est-ce que tu vas faire?

A : Cette semaine j'ai rendez-vous pour enlever la sonde. Si tout se passe bien, la vie reprend son cours aussitôt. Si non, ça va coûter cher de morphine et d'antidépresseurs...

M : Et si ça ne se passe pas bien?

A : Avec mon hospitalisation, j'ai eu un avant goût de la vie qui m'attend en CHSLD. À brailler man! J'ose même pas y penser. Voir s'effondrer tout ce que j'ai bâti en un coup de vent. Imagine ma déception...

M : Aimes-tu encore la vie?

A : Je suis encore trop proche des évènements pour me prononcer, mais j'ai eu ma part de larmes et de découragement pour me rapprocher un pas de plus vers la cause du suicide assisté. J'suis fatigué Mike... Mais annule pas Ward le Magnifique 4 encore, j'garde l'espoir à bout d'bras.

M : Ton prochain move?

A : Reprendre des forces au plus criss! Les antibiotiques que j'ai pris m'ont démoli ainsi que la semaine au lit pré-opératoire et post-op. Je dois aussi partir en recrutement dès que possible. J'anticipe une fin d'été chaude au niveau des horaires. Je continue aussi d'avoir besoin des après-midis le temps que je me rétablisse complètement. Ma mère est d'un grand support pour ces moments.

M : As-tu besoin d'argent?

A : Ton show bénéfice ainsi que ma magie de noël ont été de grands succès encore cette année. J'ai réussi à dégager des surplus qui me permettent quelques semaines par année pour du 24h/24. Je ne m'inquiète pas du tout à court terme. Mais si mes besoins ne diminuent pas, va falloir qu'on se parle. J'aimerais aussi remercier les gens qui ont spontanément fait un don pour me supporter dans cette aventure. S'il y a du positif à voir dans tout ça, c'est l'absence de stress à ce niveau, ce qui me permet de mettre l'emphase sur ma guérison et sur la reconnaissance que j'ai envers mes p'tits anges.

M : Avant qu'on se fasse crisser en dehors du train, as-tu autre chose à dire?

A : Oui, j'ai la poche pleine! Veux-tu m'aider à m'vider?....t'inquiète, je parle de mon sac-à-pisse qui est sur le bord d'exploser!

Écriture: Alain avec l'aide des p'tits anges Joëlle et Caroline

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Gouvernements, ne nous laissez pas mourir !

Dans mon dernier article, je vous démontrais l'importance de la participation de notre milieunaturel de vie (aidant naturel, famille et/ou nos propres intervenantshabituels) pour prendre soin de nous lorsque nous sommes hospitalisés. Les employés du réseau de la santé du Québec sont débordés et en manque d'effectifs pour être en mesure de bien prendre soin des personnes lourdement handicapées.

Lors de mon passage à l'urgence en avril 2013, je me suis fait « gronder » par le sosie musclé de Caillou en pleine nuit parce que je sonnais, car j'avais du mal. Comme si j'avais 4 ans et que je prenais plaisir à déranger ces travailleurs parfois maladroits ou incapables de suivre mes consignes pour qu'ils n'aient plus besoin de revenir à ma civière dure comme la pierre... Un autre jour, une infirmière refusait catégoriquement que j'utilise un lève patient pour faire mes besoins. « Ça donne trop d'ouvrage à nettoyer avant qu'il entre dans ta chambre et après que tu l'aies utilisé. » J'avais beau lui expliquer que la bassine me ferait mal au bas du dos, elle n'en avait rien à cirer. Bref, la collaboration avec le personnel en place n'est pas toujours chose facile. Ils sont parfois mal formés pour faire face à une clientèle handicapée aussi spécialisée.

Pour la prise des médicaments, température et autres gestes médicaux, les infirmières et inhalothérapeutes étaient présentes. Une visite éclair dans la chambre aux quatre heures. C'est tout ce que j'avais pour guérir avec notre système de santé. Heureusement, au travers tout ça, je pouvais compter sur mes employées régulières à domicile, mes p'tits anges. Elles me faisaient des pressions abdominales. Un truc que la vie m'a appris ces dernières années. Ça ressemble beaucoup à la manœuvre de Heimlich, mais en moins agressive. C'est une méthode de désobstruction des voies respiratoires que l'on apprend généralement lors des techniques de réanimation cardio-respiratoire (RCR). Couché sur le côté, la personne aidante place ses mains juste en dessous de la cage thoracique et avec une pression modérée sur le diaphragme, renforce le mouvement naturel de la toux. Si la personne enrouée se sent capable, l'augmentation de la pression sur le ventre facilite la sortie des sécrétions.

Après la toilette au lit: des pressions. Après le dîner et avant le souper: encore des pressions. En soirée, au lieu de la télé-réalité : toujours des pressions. L'instinct de survie j'imagine... Cette technique n'est pas sans solliciter l'effort constant des personnes qui s'affairent à faire sortir les dragons enfouis au fond de mes poumons. Mais avec leur complicité, j'ai pu réussir à expectorer plus facilement et ainsi me remettre sur pied plus rapidement. Je leur en serai toujours très reconnaissant. Merci encore les filles ! Vous êtes les meilleures !

Lorsqu'un aliment ou de la salive se faufile en hypocrite dans les voies respiratoires, un système de sécurité se met alors en branle. La toux commence. Au début, c'est une toux sèche, souvent inefficace. La pression émise par les poumons d'une personne handicapée n'est généralement pas suffisante pour expulser l'intrus. Après quelques minutes seulement, on peut sentir les sécrétions rouler dans la gorge. Habituellement, c'est suffisant pour faire bouger ce qu'il y a de coincé. Si ça ne fonctionne pas, il y a risque d'infection et ultimement, c'est la pneumonie d'aspiration. C'est souvent ce qui emporte les personnes handicapées qui ont de la difficulté à s'exprimer, ou qui ne comprennent pas ce qui se passe. Parfois, c'est la panique. Ils se sentent étouffés et ne savent pas quoi faire pour se soulager.

À force de vivre ces sentiments d'angoisse et d'impuissance, j'ai cherché des solutions. J'ai essayé différents équipements sur le marché médical pour en venir à cette méthode de pressions abdominales. Mais la clé de cette méthode restera toujours la présence humaine à proximité.

La chance que j'ai eue d'avoir mon propre personnel avec moi à l'hôpital m'a littéralement sauvé la vie. Lorsqu'on est atteint de plusieurs symptômes grippaux, il est conseillé de boire beaucoup d'eau. Au rythme où les infirmières et autres passaient me voir, il était presque impossible de m'approcher du deux litres de liquide à consommer quotidiennement pour éclaircir des sécrétions prisonnières de la cage thoracique.

Un bon après-midi, j'étais au lit, isolé dans ma chambre peu hospitalière. J'avais les yeux pleins d'eau en pensant à des amis que j'avais connus dans une résidence pour personnes handicapées. La majorité rencontrait souvent des difficultés respiratoires ou de pneumonie d'aspiration. J'étais déchiré entre l'espoir que je vivais de m'en sortir, versus la fatalité qui les a emportés. La majorité était atteint de paralysie cérébrale. La communication était quelque chose de très difficile pour eux. Ceux qui les côtoyaient sur une base régulière, arrivaient à les comprendre, mais pour un membre du personnel soignant de l'hôpital, c'était autre chose. Je m'imaginais la détresse respiratoire et l'incapacité d'exprimer clairement ses besoins. Ou encore pire, être à court d'idées pour se sortir de ce merdier. Se demandant qu'est-il en train de m'arriver ? Pourquoi personne ne m'aide ? Pourquoi ont-ils dit en catimini à ma famille qu'il ne me restait que quelques jours à vivre ? Pourquoi personne ne veut se battre avec moi ? Comment pourrais-je leur dire que je veux vivre et voir le soleil encore et encore ? Toutes ces questions sans réponse m'ont grandement attristé.

Photo : Joshua Zader

Si le gouvernement n'est pas capable de nous sauver la vie, de prendre en charge le rôle que la société lui a donné, s'il n'a pas de système précis et spécifique en place pour nous éloigner de la mort, qui le fera ? Et si ma technique de pression abdominale pouvait prolonger concrètement la vie d'une catégorie de personne ?

Article originalement publié dans le web magazine Handicap-Québec.

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RIP Yvan Tremblay, au nom du socialisme liberticide

Cet article est aussi publié dans le >> magazine du Mouvement Citoyen Handicap-Québec <<

Yvan Tremblay s'est récemment enlevé la vie (article ici). Je ne connaissais pas le type. Pourtant, j'ai l'impression de me voir au travers les lignes de cette triste histoire de désespoir extrême. Il vivait depuis bientôt 10 ans dans son appartement bien adapté à sa condition. Il était paralysé du cou aux pieds. Sa famille avait réussi à lui inventer des gadgets qui l'ont rapproché d'une certaine autonomie.

Depuis plusieurs mois, il était contraint de quitter son logement adapté du Domaine Vittie & Desjardins en Montérégie pour des raisons de sécurité incendie. Les administrateurs le voulaient coûte que coûte en CHSLD. Comme si ça allait lui sauver la vie...

Les normes de sécurité ayant été renforcées suite au tragique incendie de l'Îsle-Verte, le gouvernemaman se devait de brimer le droit d'une infime minorité, encore une fois. Dans la foulée de la tragédie de l'Îsle-Verte, j'avais écrit ce court texte en janvier 2014 (texte ici).

La société dans laquelle nous avons l'impression d'évoluer présentement, n'est en fait, qu'une pure et simple prise de contrôle total de tous les aspects de la vie ses citoyens. Aucune place pour la liberté, le choix, ni la responsabilité individuelle.

Avez-vous déjà été consulter le Code de construction, ce fameux Code national du bâtiment (CNB) ? C'est d'une complexité désarmante. Comme si la vie en société était un immense casse-tête et que l'Étata était en mesure de tout encadrer pour sauver des vies, à tout prix. Quelle naïveté, quel populisme...

Pour ceux qui vivent dans l'insécurité, si les centaines de lignes de texte du CNB et le travail des fonctionnaires déconnectés et des architectes rêveurs vous réconfortent, grand bien vous fasse. Pour ma part, je fais confiance en la vie, en mon autonomie. Je vis pleinement chaque journée comme si c'était la dernière page de ma biographie. Je ris et je m'ennuie, je pleure puis je souris. Je porte une grande attention à ma sécurité, je me protège du mieux que je peux selon mes connaissances et capacités. Je vis. Responsablement.

Dans une implication communautaire précédente, il y a plus de 15 ans, nous avions fait construire un bâtiment pour héberger 12 personnes lourdement handicapées. La loi obligeait déjà à installer des gicleurs partout dans l'immeuble. Plusieurs années plus tard, une personne qui siégeait toujours au conseil d'administration m'a informé que le système de gicleurs avait été débranché à cause de toutes les fuites d'eau qui avaient été mal colmatées au fil des années. Des problèmes d'infiltration d'eau et de moisissures avaient aussi été décelés. Vous imaginez le danger pour la santé ? Sans parler des contraintes de démolition et de reconstruction que ça pourrait impliquer ! Avec la philosophie du plus bas soumissionnaire, il ne faut pas rester surpris de ces résultats à moyen et à long terme.

Ultérieurement, un deuxième édifice de 12 logements pour handicapés a été construit dans mon quartier pour satisfaire les exigences du nouveau schéma de couverture de risques en sécurité incendie. Ces 12 appartements adaptés étaient préalablement regroupés aléatoirement dans un immeuble d'une centaine de logements sur cinq étages. Le coût pour l'installation de gicleurs dans ladite tour à logements en béton armé était colossal.

Ils ont donc organisé des rencontres pour affoler les résidents concernés (comme dans Activités Paranormales) pour ensuite les forcer à déménager contre leurs volontés dans un logement beaucoup plus petit, érigé d’une banale structure de bois, recouvert d’un grand toit plat et des murs intérieurs « en carton ». Comble de l'idiotie, cette nouvelle résidence a été exemptée de l'installation de gicleurs pour des raisons de superficie... Les décideurs ont dû s'imaginer qu'il est plus facile d'évacuer 12 personnes au rez-de-chaussée avec une seule intervenante la nuit, plutôt que 12 chevaliers dissipés sur plusieurs paliers dans un château de roc et de mortier...

Quelle belle façon de ghettoïser un groupe de personnes handicapées au fond d'un stationnement, tous au rez-de-chaussée, sur la bonne terre des vaches et à la merci des passants malintentionnés.

Dans toute cette histoire de détresse de Yvan, j'ai plutôt tendance à rendre responsables tous les fonctionnaires et décideurs qui lui ont sournoisement mis la corde au cou, au nom du socialisme liberticide.

Yvan, repose en paix. Nous allons poursuivre notre combat avec les armes que tu nous as laissé en héritage.

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Saviez-vous qu'il y a un super héros à Trois-Rivières? ;)

Il ne peut pas voler dans les airs au dessus de Premier Aviation comme Superman. 
Il ne peut pas s'attaquer aux bandits qui sortent du Temple tard la nuit comme X-Men. 
Il ne peut pas sauver la veuve et l'orpheline de l'emprise de Revenu Québec comme Batman. 
Il ne peut pas soulever le pont Laviolette comme Thor pour ramener un plus gros M/S Jacques-Cartier. 
Il ne peut pas chevaucher une moto enflammée et aller où bon lui semble comme Ghost Rider. 
Il ne peut pas démolir la rue des Chenaux plus qu'elle ne l'est déjà (Hulk, c'est toi?). 


Mais il a quelque chose en commun avec tous ces derniers : 

Il est courageux, il est fort, très fort mentalement. Il se bat tous les jours pour que justice soit faite. Il espère lui aussi un monde meilleur. Mais surtout, il inspire tout ceux qui le connaissent. 

Ce héros se nomme Alain Gaudet, il a besoin de nous. Alain combat quotidiennement sa maladie (une forme de dystrophie musculaire). À tous les jours, plusieurs personnes vont lui rendre visite pour l'aider à demeurer dans son appartement adapté. Il reçoit de l'aide du CLSC, mais ce n'est pas suffisant pour répondre à ses besoins. 

Si vous avez envie d'être un Capitaine America pour lui, vous pouvez vous rendre sur sa page nepaslacher.com pour acheter un merveilleux T-shirt ou tout simplement faire un don. 

Merci beaucoup de partager ce message d'espoir et d'inspiration pour tous.

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L'inépuisable Magie de Noël est de RETOUR!! #6

Wow déjà la 6e édition de la #MagieDeNoël ! En 2009, au tout début de l'aventure, jamais je n'y aurais cru. Et bien, c'est grâce à votre générosité que je peux vivre mon rêve à domicile !

Pour faire un don : >> o.ptitsanges.com/don <<

Pour les enchères de pendentifs exclusifs 
à la Magie de Noël 6 : >> BIJOUX <<

Je suis maintenant âgé de 42 ans, et je vis littéralement mon rêve : celui de vivre en appartement. Tout simplement ? , me direz-vous ? Dans ma condition physique (né avec une dystrophie musculaire), je dois me battre quotidiennement pour survivre.

N'ayant pas suffisamment d'aide du CSSS pour combler tous les besoins liés à ma maladie, je me retourne vers la population pour solliciter votre complicité. En effet, les 47 heures par semaine qui me sont attribuées pour mes activités de la vie quotidienne (lever, hygiène personnelle, préparation des repas, entretien ménager, aide au coucher…) ne sont plus le reflet de ma réalité. Il me manque un minimum un 20 heures par semaine à 12 $ l'heure pour boucler le budget.

OBJECTIF 2014 : 17 000 $

Voici ma liste de cadeaux pour Noël :

Aide à l'alimentation : 8800 $ = 2h/jour COMBLÉ MERCI

Entretien ménager : 1900 $ = 3h/semaine COMBLÉ MERCI 

Massothérapie : 1400 $/anCOMBLÉ MERCI

Entraînement et exercices : 1200 $ = 2h/semaine COMBLÉ MERCI  

Équipements électroniques adaptés : 1200 $ = 1 an 
Sortie et loisirs : 2500 $ = 4h/semaine 

J'ai confiance d'atteindre mon objectif avant le 1er janvier 2015 ! 

AVEC VOTRE GÉNÉROSITÉ !

Vous savez, cette magnifique levée de fonds m'a appris à me prendre en main. Elle m'a démontré que l'autonomie et le sens de la débrouillardise sont la clé pour se sortir de la misère que l'on s'impose parfois. On peut blâmer la Terre entière pour ses malheurs. On peut marcher dans la rue avec des pancartes et des mascottes des premiers ministres, mais ne restez pas surpris si rien ne change en votre faveur. Si vous ne faites pas vous-même quelque chose pour que ça bouge, vous subirez plutôt que d'apprécier la vie.

Personnellement, j'ai le choix de baisser les bras, me laisser abattre, broyer du noir et aller vivre dans un CHSLD. J'ai choisi de prendre tous les moyens qui sont à ma disposition pour poursuivre cette folle aventure parmi vous, dans la communauté active et stimulante que forme notre société.

J'ai besoin de vous. Pouvez-vous m'aider ? Si oui, voici comment !

C'EST LE MOMENT OU JAMAIS D'ACQUÉRIR LE T-SHIRT EXCLUSIF

Chaque t-shirt vendu contribue à 100% 
à 2 heures de maintien à domicile !

FAITES VITE ! QUANTITÉ ULTRA LIMITÉE !

Vous pouvez aussi faire un don unique, ou encore mieux, vous abonner aux dons récurrents (mensuellement ou annuellement) qui m'assurent une sécurité d'esprit pour la poursuite de mon rêve d'autonomie.

Cliquez sur ce lien >> o.ptitsanges.com/don << pour donner ou pour plus d'informations, n'hésitez pas à me contacter si vous avez des questions ou des commentaires.

Pour en savoir plus sur l'historique de la Magie de Noël, vous pouvez cliquer sur ce lien >> o.ptitsanges.com/magiedenoel <<. Vous pourrez constater à quel point j'ai travaillé fort pour être où j'en suis aujourd'hui : grâce à vous !

Vous me donnez littéralement des ailes !

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Je suis Alain Gaudet, je vis seul en appartement avec mon courage, mon fauteuil «rouillant» et un type de dystrophie musculaire, l'amyotrophie spinale type III, Kugelberg-Welander depuis ma naissance.

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Pour pallier à mes incapacités reliées à mon maintien à domicile, j'embauche du personnel que j'appelle gentiment : mes p'tits anges ! Le budget gouvernemental étant insuffisant, je dois trouver par mes propres moyens, les fonds nécessaire pour me permettre de recruter des gens. Parfois pour 1, 2 ou 3 heures par semaine (ce qui a pour effet de créer un grand roulement de personnel.) Dans un contexte où il est déjà difficile de garder ses employés, je veux tout mettre en oeuvre pour avoir le privilège de travailler avec eux le plus longtemps possible.

En complément de «La #MagieDeNoël» et du spectacle bénéfice «Mike Ward le Magnifique», plusieurs personnes m'ont proposé de faire un bouton PayPal pour des dons en abonnement sur mon blog pour m'aider à amasser des fonds pour payer les soins que le gouvernement ne défraye pas. Du parrainage ! C'est une excellente idée !

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Le salaire de mes employées étant de 12$/l'heure, vous pouvez contribuer généreusement à mon maintien à domicile pour une demi-heure jusqu'à 20 heures par mois.

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Don d'heures service pour mon maintien à domicile.

Nombre d'heures/mois

Aide pour 1 repas - 30 min/mois : $6.00 CAD - par mois Entretien 1 chambre - 1h/mois : $12.00 CAD - par mois Faire 1 commission - 2h/mois : $24.00 CAD - par mois Assistance 1 nuit - 3h/mois : $36.00 CAD - par mois 1 sortie de loisirs - 4h/mois : $48.00 CAD - par mois 1 massage - 5h/mois : $60.00 CAD - par mois Assistance 3 nuits - 10h/mois : $120.00 CAD - par mois Assistance 6 nuits - 20h/mois : $240.00 CAD - par mois

Si vous préférez faire un don sur une base annuelle, vous pouvez participer concrètement à mon maintien à domicile pour une heure par année jusqu'à 100 heures si vous le voulez !

Nombre d'heures/an

Entretien 1 chambre - 1h/an : $12.00 CAD - par an Faire 1 commission - 2h/an : $24.00 CAD - par an Assistance 1 nuit - 3h/an : $36.00 CAD - par an 1 sortie de loisirs - 4h/an : $48.00 CAD - par an 1 massage - 5h/an : $60.00 CAD - par an Assistance 3 nuits - 10h/an : $120.00 CAD - par an Assistance 6 nuits - 20h/an : $240.00 CAD - par an Assistance 12 nuits - 40h/an : $480.00 CAD - par an Faire la difference - 100h/an : $1,200.00 CAD - par an

À tout moment, si vous choisissez d'arrêter vos dons récurrents, vous pouvez annuler votre abonnement en cliquant le bouton ci-dessous.

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Vous pouvez maintenant faire
un don via Interac à l'adresse :
interacdon@ptitsanges.com

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Les horaires des p'titsanges sont gérés par Agendrix 

Je reçois 50$ pour chaque nouveau compte qui active un plan Communication. Contactez-les!

http://www.agendrix.com/r/ptitsanges

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Via AIR MILES : 88001653456

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                 J'accepte aussi les dons via Bitcoin: 1PQjYZQu442KEyzvWXR46br87V1mWRCzDT

Si vous préférez ne pas être remercié publiquement, veuillez m'en informer avec votre don.

Pour toute question au sujet de mon maintien à domicile ou au sujet des dons, vous pouvez me rejoindre par e-mail (info [à] ptitsanges [.] com) sur la boîte vocale au 819-801-2711.

Noter qu'il m'est impossible d'émettre des reçus pour dons de charité.

Je vous remercie sincèrement pour vos dons. Vous pouvez aussi partager cette page avec tous vos contacts.

Suivez moi sur Facebook : Nepaslâcher 

Bienvenue Mini-Joystick!

Mine de rien, ma vie active vient de prendre une autre tournure. Aujourd'hui, le représentant de la compagnie qui fabrique mon fauteuil rouillant est venu finaliser l'installation du Mini Joystick. La conduite du fauteuil motorisé en est grandement facilitée. Une manette qui bouge d'environ 1 cm par 1 cm, c'est vraiment minuscule. Par le fait même, l'utilisation du bras robotisé Jaco est maintenant plus facile.

Mais il faut manipuler cette petite merveille avec énormément de délicatesse. À 2500 $ l'unité, on va le traiter aux petits oignons celui-là.

Depuis ma perte d'autonomie à l'automne 2012, j'ai attendu ce moment avec impatience. Il était devenu extrêmement compliqué et difficile pour moi de bouger dans mon appartement librement. L'utilisation de Jaco était réduite au minimum.

Aujourd'hui, ma qualité de vie vient de monter d'un cran. Reste maintenant à trouver la bonne posture, ou ultimement, la bonne médication qui me soulagera de ma douleur aux côtes dû à la forme étrange de mon tronc...

Pour faire un don: o.ptitsanges.com/don

Mike Ward le Magnifique (Spectacle-Bénéfice)

Billets disponible sur le réseau Ovation.qc.ca ou à la billetterie par téléphone au 819-380-9797

Sans frais 1 866 416-9797

Il n'y a rien de plaisant ou de facile à vivre avec un handicap. Malgré tous les efforts faits par le gouvernement pour nous faciliter la vie, d'immenses lacunes persistent encore. Fauteuil roulant et autres appareils d'aide à la mobilisation, programmes de maintien à domicile, adaptation de domicile… Tout y est. 

En théorie, tout fonctionne sur des roulettes… Mais la réalité est autre.

Peu de temps avant mon 40e anniversaire de naissance, ma maladie a évolué à un point tel que je dois maintenant dormir avec un appareil respiratoire (un BiPaP). Mon amyotrophie spinale me prive maintenant de la capacité de m'alimenter seul, ce qui met mon maintien à domicile en danger et il est hors de question que j'aille finir mes jours dans un CHSLD, avec les services et les sévices que l'on entend encore trop souvent. 

L'aide gouvernementale étant à sa limite, j'ai choisi de me battre et de me prendre en main pour amasser de l'argent pour payer le temps supplémentaire de mes employées.

C'est alors que mon ami Mike Ward m'a proposé d'organiser un spectacle bénéfice pour amasser des fonds pour me permettre de vivre le plus longtemps possible dans mon appartement bien adapté. Quelle chance pour moi ! Mike a invité plusieurs de ses amis humoristes à venir vous faire rire et vous faire passer une soirée que vous n'oublierez jamais !

Invités sur le show: 
François Morency, 
François Massicotte, 
Stéphane Fallu, 
Guy Bernier, 
Cathleen Rouleau, 
Jérémy Demay, 
La Troupe de danse Samba Québec, 
Les Nanas Coustiques, 
Sébastien Bourgault, 
et d'autres invités surprises!!



En plus y'a Mike Ward qui anime et qui fait un nouveau 20 minutes de jokes louches... lol

Voulez-vous aller à Orlando gratuitement en vendant des billets du spectacle ? Avion et condo fourni ? Voici votre chance !

Vous voulez aider à promouvoir mon spectacle bénéfice dans votre entourage ?

Téléchargez le dépliant et l'affiche, (click droit, enregistrer sous...) imprimez-les et allez les distribuer dans votre quartier, au dépanneur du coin, à votre épicerie (avec l'autorisation des responsables) !

Télécharger l'affiche (.jpg) ici.

Télécharger le dépliant (.pdf) ici.

Billets disponible sur le réseau Ovation.qc.ca ou à la billetterie par téléphone au 819-380-9797
Sans frais 1 866 416-9797

Mesdames et Messieurs, s'il vous plaît, veuillez #Nepaslâcher  

-Alain Gaudet alias Al Rider

Je vous invite à aimer ma page facebook.com/Nepaslacher pour partager mes espoirs, mes rêves et ma réalité.

Vous ne pouvez être présent au spectacle bénéfice Mike Ward le Magnifique à la Salle J.-A. Thompson le 22 avril 2013 et vous désirez tout de même contribuer au succès de cet événement unique?  Tous les dons reçus sur Paypaldon@ptitsanges.com serviront à défrailler les coûts de location de salle et frais inhérents à la production du spectacle et ce, jusqu'au 30 avril 2013.

Pour faire un don: o.ptitsanges.com/don